SD Biosensor

STANDARD Q Malaria Pf / Pv Ag Rapid Test termasuk dalam ronde kedelapan pengujian produk RDT WHO untuk deteksi antigen malaria, yang diselesaikan pada tahun 2018. Produk tersebut dievaluasi berdasarkan panel lini berbudaya Plasmodium falciparum, P. falciparum wild-type panel parasit, panel parasit jenis liar P. vivax, dan panel negatif. Stabilitas termal dinilai setelah 2 bulan penyimpanan pada suhu dan kelembaban yang tinggi, dan penilaian kemudahan penggunaan dicatat.

Penggunaan yang dimaksudkan dari SD Biosensor, Inc, "STANDAR Q Malaria Pf / Pv Ag Test adalah imunokromatografi berbasis cepat dan membran untuk deteksi kualitatif Plasmodium falciparum (P. falciparum) spesifik Histidine Rich Protein 2 (HRP- 2) dan Plasmodium vivax spesifik Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) pada spesimen darah lengkap kapiler dan vena manusia yang diduga menderita malaria. STANDAR Q Tes Malaria P.f / P.v Ag dimaksudkan untuk digunakan oleh perawatan kesehatan terlatih atau profesional laboratorium atau petugas perawatan kesehatan lain yang telah menerima pelatihan yang sesuai. Produk ini dapat digunakan oleh penyedia layanan awam terlatih yang beroperasi di tempat perawatan di negara berpenghasilan rendah dan menengah dengan sumber daya terbatas. Produk ini tidak dimaksudkan untuk uji sendiri. "

Product STANDARD F U-Albumin FIA adalah diagnostik in vitro yang digunakan untuk mengukur albumin dalam urin dari manusia. Tes ini untuk penggunaan profesional untuk mengukur U-Albumin guna membantu memprediksi nefropati diabetik dan penyakit kardiovaskular (CVD).

Teknologi fluorescent pada STANDARD F U-Albumin FIA- Performa yang dioptimalkan
Reagen STANDARD F U-Albumin FIA dapat disimpan pada suhu kamar:: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
STANDARD F U-Albumin FIA Tanpa pengkodean melalui sistem barcode 2D

Spesimen Urine
Volume sampel 3µl
Rentang 5-250mg / L.
Waktu 5 menit
Suhu 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Reagen STANDARD G6PD adalah penganalisis aktivitas enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) kuantitatif. Karena ukurannya yang portabel, dapat lebih mudah disimpan dan dipindahkan; kenyamanan strip uji telah dimaksimalkan dengan memungkinkan penyimpanan pada suhu kamar.

STANDARD G6PD & total Hb sekaligus
STANDARD G6PD Memberikan rasio G6PD ke hemoglobin (U / g Hb)
STANDARD G6PD Prosedur pengujian yang cepat dan sederhana
STANDARD G6PD Hasil dalam 2 menit
STANDARD G6PD Bedakan aktivitas G6PD menengah
STANDARD G6PD Cukup kecil untuk dipegang dengan satu tangan dan dapat dioperasikan dengan baterai untuk pemeriksaan di tempat
STANDARD G6PD Strip dapat disimpan pada suhu kamar: 2- 30 ° C / 36-86 ℉

Glucose-6 -phosphate dehydrogenase (G6PD) adalah enzim penting dalam sel darah merah yang mendukung sistem perlindungan terhadap tantangan oksidatif dengan memproduksi nikotinamida adenin dinukleotida fosfat dalam bentuk tereduksi. Cacat enzim manusia yang paling umum adalah defisiensi G6PD, yang mempengaruhi lebih dari 400 juta orang di seluruh dunia. Sel darah merah sangat rentan terhadap efek mutasi ini karena mereka tidak dapat mengisi kembali persediaan enzim setelah matang dan memasuki aliran darah. Akibatnya, sel-sel ini rentan terhadap hemolisis saat mengalami stres oksidatif, yang dapat terjadi setelah terapi dengan 8-aminoquinolines antimalaria seperti primakuin, beberapa antibiotik, dan beberapa antiradang. Hemolisis juga dapat diaktifkan oleh agen eksogen lainnya, termasuk makanan (misalnya kacang fava), pacar, dan beberapa infeksi (misalnya, hepatitis A atau B, pneumonia, dan demam tifoid).

STANDARD Q Rapid Test Chikungunya IgM / IgG menganalisis secara kualitatif antibodi IgM dan IgG spesifik untuk virus Chikungunya dalam serum, plasma dan darah utuh menggunakan imunokromatografi. Hasil tes skrining dapat diperoleh dalam waktu 15 menit dengan sensitivitas dan spesifisitas tinggi.

STANDARD Q Chikungunya IgM / IgG Deteksi banding antibodi IgG dan IgM
STANDARD Q Chikungunya IgM / IgG Mudah digunakan, Mudah dibaca dan ditafsirkan
STANDARD Q Chikungunya IgM / IgG Penyimpanan suhu kamar
STANDARD Q Chikungunya IgM / IgG Mampu membaca infeksi positif / negatif secara cepat dan akurat dengan jumlah sampel yang sedikit (10 µl)

Chikungunya disebabkan oleh virus yang ditularkan terutama oleh nyamuk Aedes aegypti. Nyamuk ini menggigit pada siang hari, biasanya setelah matahari terbit dan sekitar matahari terbenam.

Chikungunya menyebabkan demam parah dan nyeri sendi yang melemahkan, dan berbagi beberapa tanda klinis dengan Zika dan demam berdarah. Hal ini dapat menyebabkan kesalahan diagnosis di daerah di mana penyakit ini lazim. Gejala biasanya membaik dalam waktu seminggu; Namun, terkadang nyeri sendi bisa berlangsung selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun.

Chikungunya menyebar dimanapun nyamuk Aedes aegypti berada. Ini adalah virus manusia yang ditularkan terutama oleh nyamuk ini, yang umumnya ditemukan di sekitar rumah dan daerah perkotaan.

Pencegahan sangat bergantung pada pengurangan jumlah habitat air alami dan buatan yang tergenang yang mendukung perkembangbiakan nyamuk. Metode pengendalian lainnya melibatkan penggunaan insektisida dan pengusir nyamuk pribadi, dan mengenakan pakaian pelindung.Namun, metode Wolbachia Program Nyamuk Dunia menunjukkan hasil yang menjanjikan secara internasional, membantu memblokir penularan chikungunya, serta virus lain yang ditularkan oleh nyamuk Aedes aegypti, seperti sebagai Zika, demam berdarah dan demam kuning.

Produk STANDARD Q COVID-19 Ag Rapid Test adalah pemeriksaan kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen spesifik terhadap SARS-CoV-2 yang ada di nasofaring manusia. Product ini dari SD Biosensor di Indonesia.

STANDARD Q COVID-19 Ag Rapid Test Hasil cepat dalam 30 menit
STANDARD Q COVID-19 Ag Rapid Test Mudah digunakan
STANDARD Q COVID-19 Ag Rapid Test Spesimen: Usap nasofaring
Semua reagen STANDARD Q COVID-19 Ag Rapid Test yang diperlukan disediakan & tidak ada peralatan yang dibutuhkan.

Novel Coronavirus One Step STANDARD Q COVID-19 IgM / IgG Combo Test Kit adalah tes imunokromatografi cepat yang dirancang untuk deteksi dugaan kualitatif IgM dan IgG spesifik untuk SARS-CoV-2 dalam cairan humoral.

Pengujian cepat untuk antibodi SARS-CoV-2 dalam 10 ~ 15 menit
Spesimen: Seluruh darah (20ul), serum, plasma (10ul)
Cocok untuk Pengujian Titik Perawatan. Tidak perlu peralatan tambahan

Test time Within 10~15 mins
Specimen Whole blood/Serum/plasma
Storage temperature 2-30℃/36-86℉

Katalog 09COV50G
STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Combo Test Kemasan 40Tests/kit

SD Biosensor STANDARD Q Uji Dengue Duo adalah uji imunokromatografi untuk mendeteksi antigen NS1 dan antibodi IgM dan IgG spesifik virus Dengue dalam serum, plasma, dan darah utuh manusia. Dengan mendeteksi antigen NS1, tidak hanya infeksi awal yang dapat dideteksi, tetapi juga IgM dan IgG spesifik virus Dengue dapat dideteksi pada waktu yang bersamaan. Hasil tes skrining dapat diperoleh dalam waktu 15 menit dengan sensitivitas dan spesifisitas tinggi.

Deteksi Dengue Ag dan Ab secara bersamaan
Mudah digunakan, Mudah dibaca dan ditafsirkan
Penyimpanan suhu kamar

IgM Dengue
Sensitivitas 97,5% (77/79)
Spesifisitas 96,6% (346/358)

IgG Dengue
Sensitivitas 97,2% (140/144)
Spesifisitas 96,2% (282/293)

Dengue NS1 Ag
Sensitivitas 92,9% (184/198)
Spesifisitas 96,2% (222/225)

Spesimen Serum, Plasma, Whole blood
Volume sampel 10μl (Serum, Plasma - IgM Dengue, IgG), 100μl (Whole blood - Dengue NS1 Ag)
Waktu 15-20 menit (Hasil tidak akurat setelah 20 menit)
Suhu 1-40 ℃

Katalog 09DEN30A
SD Biosensor Standard Q Dengue Duo Serum / Plasma / Perangkat Darah Utuh 10T / Kit

STANDARD Q One Step Dengue IgM / IgG menganalisis secara kualitatif antibodi IgM dan IgG spesifik untuk virus Dengue dalam serum, plasma dan darah utuh menggunakan imunokromatografi. Dengan mendeteksi IgM dan IgG yang spesifik untuk virus Dengue, infeksi virus Dengue primer dan sekunder dapat dibedakan, dan hasil tes skrining dapat diperoleh dalam waktu 15 menit dengan sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi.

Deteksi banding antibodi IgG dan IgM
Mudah digunakan, Mudah dibaca dan ditafsirkan
Penyimpanan suhu kamar
Mampu membaca infeksi positif / negatif secara cepat dan akurat dengan jumlah sampel yang sedikit (10 µl)

IgM Dengue
Sensitivitas 97,5% (77/79)
Spesifisitas 96,6% (346/358)

IgG Dengue
Sensitivitas 97,2% (140/144)
Spesifisitas 96,2% (282/293)

Spesimen Serum, Plasma, Whole blood
Volume sampel 10µl
Waktu 15-20 menit (Hasil tidak akurat setelah 20 menit)
Suhu 2-40 ℃ / 36-104 ℉

09DEN20D Dengue IgM / IgG Serum / Plasma / Seluruh darah Perangkat 25T / Kit

Tes cepat dengan kinerja yang andal

Infeksi Dengue adalah penyakit virus yang ditularkan melalui nyamuk yang paling cepat menyebar di dunia. Virus dengue, yang ditularkan oleh nyamuk Aedes aegypti dan Aedes albopictus, tersebar luas di seluruh wilayah tropis dan subtropis di dunia. Ada empat serotipe berbeda dari virus Dengue (DEN-I, DEN-2, DEN-3 dan DEN-4). Tes cepat dan andal untuk infeksi Dengue primer dan sekunder sangat penting untuk manajemen pasien. STANDRD Q Dengue lgM / lgG Test adalah uji imunokromatografi untuk mendeteksi lgM dan lgG spesifik untuk virus Dengue dalam serum manusia, plasma, atau sampel darah utuh. Kit tes ini hanya untuk penggunaan in vitro

Kit STANDARD Q One Step Dengue NS 1 Ag secara kualitatif menganalisis antigen NS1 khusus untuk virus Dengu dalam serum, plasma dan darah utuh menggunakan imunokromatografi. Dengan mendeteksi antigen Dengue NS1, status infeksi awal virus Dengue dapat dibedakan, dan hasil tes skrining dapat diperoleh dalam waktu 15 menit dengan sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi.

STANDARD Q Dengue NS 1 Ag Mudah digunakan, Mudah dibaca dan ditafsirkan
STANDARD Q Dengue NS 1 Ag Penyimpanan suhu kamar
Performa STANDARD Q Dengue NS 1 Ag
Sensitivitas: 92.9% (184/198) / Specificity: 98.7% (222/225)

STANDARD Q Dengue NS 1 Ag Spesifisitas 98,7% (222/225)
STANDARD Q Dengue NS 1 Ag Spesimen Serum, Plasma, Whole blood
STANDARD Q Dengue NS 1 Ag Volume sampel 100µl
STANDARD Q Dengue NS 1 Ag Waktu 15-20 menit (Hasil tidak akurat setelah 30 menit)
STANDARD Q Dengue NS 1 Ag Suhu 2-40 ℃ / 36-104 ℉

Katalog 09DEN10D Dengue NS1 Ag Serum / Plasma / Perangkat Darah Utuh Isi 25T / Kit

Tes berbasis protein 1 (NS1) non-struktural dapat menawarkan peluang yang lebih besar untuk diagnosis demam berdarah dan dapat menjadi alat diagnostik yang sangat berguna. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menetapkan akurasi keseluruhan dari tes berbasis NS1 untuk mendiagnosis infeksi dengue.

Demam berdarah merupakan penyakit yang ditularkan melalui vektor yang menyebar dengan cepat di daerah perkotaan di negara tropis dan subtropis. Diperkirakan setidaknya 10% dari kasus demam berdarah berkembang menjadi bentuk penyakit yang parah dan akhirnya mematikan. Temuan klinis dan laboratorium pada demam berdarah sangat mirip dengan penyakit demam lainnya yang lazim di wilayah geografis yang sama. Oleh karena itu, diperlukan uji diagnostik demam berdarah untuk manajemen kasus yang memadai dan untuk mengurangi kesalahan klasifikasi dalam sistem surveilans demam berdarah. Namun, diagnosis demam berdarah pada hari-hari pertama demam masih bermasalah.

STANDARD Q HCV Ab One Step Hepatitis C uji secara kualitatif menganalisis antibodi khusus untuk virus hepatitis C dalam serum, plasma dan darah lengkap menggunakan imunokromatografi. Dengan metode tes yang sederhana, infeksi hepatitis C dapat dibedakan sejak dini, dan dengan sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi, hasil tes skrining dapat diperoleh dalam waktu 5 menit.

STANDARD Q HCV Ab Mudah digunakan, Mudah dibaca dan ditafsirkan
STANDARD Q HCV Ab Penyimpanan suhu kamar

Performa STANDARD Q HCV Ab
Sensitivitas: 98,9% (92/93) / Kekhususan: 100% (168/168)

Sensitivitas 98,9% (92/93)
Kekhususan 100% (168/168)
Spesimen Serum, Plasma, Whole blood
Volume sampel 10µl (Serum, Plasma)
20µl (Seluruh darah)
Waktu 5-20 menit (Hasil tidak akurat setelah 20 menit)
Suhu 2-40 ℃ / 36-104 ℉

Katalog 09HCV10D

STANDARD Q HCV Ab HCV Ab Serum / Plasma / Perangkat Darah Utuh 25T / Kit

Tes cepat dengan kinerja yang andal

Virus hepatitis C (HCV) adalah salah satu dari beberapa virus hepatitis yang dapat menyebabkan peradangan pada hati. Ini adalah virus yang ditularkan melalui darah dan paling sering ditularkan melalui praktik injeksi yang tidak aman, sterilisasi peralatan medis yang tidak memadai, dan transfusi darah dan produk darah yang tidak disaring. STANDARD Q HCV Ab Test adalah pemeriksaan kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi spesifik terhadap HCV yang ada dalam serum manusia, plasma atau darah utuh. Tes ini untuk penggunaan dagnostik in vitro dan dimaksudkan sebagai bantuan untuk diagnosis dini infeksi HCV pada pasien dengan gejala klinis infeksi HCV. Ini hanya memberikan hasil tes skrining awal. Metode dagnosis alternatif yang lebih spesifik harus dilakukan untuk mendapatkan konfirmasi infeksi HCV.

Product STANDARD Q Malaria P.f Ag secara kualitatif menganalisis antigen spesies Plasmodium falciparum dan Plasmodium dalam darah lengkap menggunakan imunokromatografi. Antigen target adalah Histidine-Rich Protein II (HRP-II) dari Plasmodium faciparum dan plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) dari spesies Plasmadium, dan hasil uji skrining dapat diperoleh dalam waktu 15 menit dengan sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi.

Bedakan infeksi antara P. falciparum dengan yang lainnya
Diagnosis di tempat yang dioptimalkan dengan kit diagnostik kecil
Mampu membaca infeksi positif / negatif dengan cepat dan akurat dengan sedikit darah (5µl)
Penyimpanan suhu kamar

STANDARD Q Uji Malaria P.f / Pan Ag menunjukkan tiga huruf yaitu 'P.f' dan 'Pan' sebagai garis uji dan 'C' sebagai garis kendali pada membran nitroselulosa. Garis uji (Pf dan Pan) dan garis kontrol di jendela hasil tidak terlihat sebelum menerapkan sampel apa pun. Garis kontrol adalah garis referensi yang harus muncul setiap saat setelah pengujian dilakukan dengan benar. Jika Histidine-Rich Protein-Il (HRP-II) dari Plasmodium falciparum dan / atau lactate dehydrogenase (pLDH) dari spesies Plasmodium ada dalam spesimen, garis uji akan muncul di jendela hasil. Antibodi individu yang sangat selektif terhadap HRP-II dan pl_DH masing-masing digunakan sebagai bahan baku dalam pengujian. Antibodi ini mampu mendeteksi Histidine-Rich Protein-Il (HRP-II) dari Plasmodium fa / ciparurn dan lactate dehydrogenase (pLDH) dari spesies Plasmodium dalam darah utuh manusia dengan akurasi tinggi

STANDARD Q Tes cepat Rotavirus Ag melakukan analisis kualitatif dengan mendeteksi rotavirus dalam tinja menggunakan imunokromatografi. Dengan metode uji sederhana, hasil uji skrining dapat diperoleh dalam waktu 15 menit dengan sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi.

Mudah digunakan, Mudah dibaca dan ditafsirkan
Penyimpanan suhu kamar
Hasil bacaan alternatif: mata telanjang atau penganalisis STANDAR F

Spesimen Feses
Waktu 15-20 menit (Hasil tidak akurat setelah 20 menit)
Suhu 2-40 ℃ / 36-104 ℉

katalog 09ROT10D

SD BIOSENSOR Standar Q Perangkat Rotavirus Ag Stool 25T / Kit

Rotavirus merupakan penyebab utama gastroenteritis nonbakteri, terutama pada bayi dan anak yang sangat kecil (usia 6 bulan-2 tahun) yang belum menerima vaksin rotavirus. Infeksi mungkin sepenuhnya asimtomatik atau menghasilkan spektrum penyakit mulai dari gastroenteritis ringan hingga diare berat dan muntah dengan dehidrasi. Infeksi biasanya dimulai secara akut dan berlangsung selama 4 hingga 8 hari. Di daerah beriklim sedang, infeksi rotaviral bersifat musiman; frekuensi puncaknya selama musim dingin dan jarang terjadi selama musim panas. Oleh karena itu, gastroenteritis rotaviral kadang-kadang disebut "penyakit muntah musim dingin".

Infeksi lebih mungkin menjadi gejala pada bayi prematur, pasien dengan imunosupresi, dan individu lanjut usia, terutama mereka yang tinggal di panti jompo atau tempat terbatas lainnya. Pada anak-anak dan orang dewasa lainnya, infeksi rotavirus biasanya subklinis dan mungkin terkait dengan pelepasan rotavirus tanpa gejala dalam tinja.

Deteksi cepat dan akurat antigen rotavirus dalam spesimen tinja dapat mengarah pada manajemen pasien yang lebih baik, terutama pada pasien rawat inap atau rawat inap.